《药品非临床研究质量管理规定》要求 （ ） A.从事药品非临床安全性研究工作的单位，应当建立安全性研究机构，并保障机构建设和运行所需的各项条件 B.安全性研究机构聘任熟悉《药品非临床研究质量管理规定》，并具有相应的知识与经验的人组成质量保证部门 C.质量保证机构应确定每项研究工作的专题负责人 D.专题负责人全面负责该项研究工作的开展 [E]科研工作结束后，专题负责人应及时写出总结报告并签字盖章，质量保证部门审查并签署意见
能使用功
标准答案：ADE
小米课解析：药品经营与管理专业 《药剂学》