显性基因控制的遗传病分成两类，一类的致病基因位于x染色体上，另一类的则位于常染色体上。患者与正常人婚配，这两类遗传病在子代中的发病率情况是
①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同 ③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A.①③ B.②③ C.①② D.②④
【答案】C
【解析】本题考查学生对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。显性基因决定的遗传病患者分成两类：一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上；伴X性显性遗传病特征：1．人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；2．患者的双亲中必有一名是该病患者；3．男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；4．女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；5．系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。常染色体完全显性遗传的特征：1．由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概率获得致病基因，故男女患病的机会均等；2．致病基因在杂合状态下，即可致病；3．患者的双亲中，有一个患者，患者的同胞中，有1/2的可能性为患者；4．无病患的个体的后代不会患此病；5．在系谱中，疾病连续相传，无间断现象。
①X染色体上的显性遗传病，男性患者传递给儿子的是Y染色体，儿子患病概率为0，常染色体上显性遗传病，男性患者如果是纯合体，儿子的发病率为1；果是杂合体，儿子的发病率是1/2；因此男性患者的儿子发病率不同，①正确；②染色体上显性遗传病，男性患者传递给女儿的是X染色体，女儿患病概率为1，常染色体上显性遗传病，男性患者如果是纯合体，女儿的发病率为1；如果是杂合体，女儿的发病率为1/2，因此男性患者的女儿发病率不同，②正确；X染色体上显性遗传病，如果女性患者是纯合体，后代都患病；③如果女性患者是杂合体，后代发病率是1/2；④常染色体上显性遗传病，如果女性患者是纯合体，后代都患病；如果女性患者是杂合体，后代患病概率为1/2，所以女性患者的儿子发病率相同，女儿发病率相同，③④错误；故选C。