γ-氨基丁酸是一种神经递质，与受体结合后会导致Cl—进入细胞，作用机理如图1所示。某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中麻醉作用的机理如图2所示，此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，与辣椒素同时注射才会发生如图所示效果。
请回答下列问题：
（1）图1中合成的γ-氨基丁酸必须贮存在突触小泡内的原因是_______________。γ-氨基丁酸的释放过程体现了细胞膜具有_____________的功能，该过程发生的信号转变情况为____________。
（2）临床上与辣椒素同时注射的局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果_______（填“相同”或“不同”），请结合图示，简述γ-氨基丁酸产生上述作用效果的机理：______________________。
（3）研究发现癫痫病人体内γ-氨基丁酸的含量不正常，若将γ-氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情。这是由于药物抑制了γ-氨基丁酸转氨酶的活性，使γ-氨基丁酸的分解速率_______，从而______（填“促进”或“抑制”）癫痫病人异常兴奋的形成。
【答案】防止被细胞质基质内的酶破坏 控制物质进出细胞 电信号→化学信号 相同 γ-氨基丁酸与突触后膜受体结合后，使氯离子内流导致突触后膜的电位保持外正内负（或外正内负的差值更大），不能产生冲动传递兴奋 降低 抑制
【解析】图1和图2是两种抑制神经兴奋发生的过程。图1过程是突触前膜神经元释放抑制性神经递质，加强突触后膜外正内负的电荷分布；图2过程是阻止能引发突触后膜兴奋的钠离子的内流，从而阻止了兴奋的产生。
（1）神经递质都储存在突触小泡中，是因为防止被细胞质基质内的酶破坏。γ-氨基丁酸的释放属于胞吐，体现了细胞膜的流动性结构特点和控制物质进出细胞的功能。这种过程发生在突触前膜发生的电信号到化学信号的转化。
（2）据图2可知，局部麻醉药可在辣椒素的作用下进入细胞中，与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而不能使突触后膜产生电位变化即抑制了突触后膜的兴奋。γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合后，是氯离子进入细胞，导致突触后膜静息电位加大，不利于产生动作电位，进而抑制突触后膜产生兴奋，故两者作用效果相同。
（3）γ-氨基丁酸转氨酶的抑制剂的作用是抑制γ-氨基丁酸转氨酶活性，不能催化γ-氨基丁酸的分解，使γ-氨基丁酸的分解速率下降，从而抑制癫痫病人异常兴奋的产生。